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關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳對標(biāo)記探針驗證問題
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各位大蝦,我想請教一個問題 我的實驗中用地高辛標(biāo)記引物使PCR產(chǎn)物含有地高辛標(biāo)記,那么我查閱了相關(guān)資料是說可以用瓊脂糖凝膠電泳去驗證標(biāo)記是否成功。標(biāo)記DNA比未標(biāo)記DNA的電泳條帶會延遲。那么我的DNA序列是78bp 2%的瓊脂糖進行電泳,結(jié)果也證明標(biāo)記DNA確實跑的慢。有文獻說,標(biāo)記上的比未標(biāo)記上的分子量大,因此會跑的慢。 那么現(xiàn)在我有一個問題,DIG-11-dUTP分子量是1132.7,大約是3個堿基的量,那么我的理解是,標(biāo)記與為標(biāo)記的實際上只相差3個堿基,瓊脂糖電泳是怎么做到鑒別的呢?但我的實驗結(jié)果確實又是如此,是不是我理解的有問題呢?不太明白為什么。 希望大家能夠幫助我解答~ 非常感謝哇 |
金蟲 (正式寫手)
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