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[求助]
關于瓊脂糖凝膠電泳對標記探針驗證問題
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各位大蝦，我想請教一個問題 我的實驗中用地高辛標記引物使PCR產(chǎn)物含有地高辛標記，那么我查閱了相關資料是說可以用瓊脂糖凝膠電泳去驗證標記是否成功。標記DNA比未標記DNA的電泳條帶會延遲。那么我的DNA序列是78bp 2%的瓊脂糖進行電泳，結果也證明標記DNA確實跑的慢。有文獻說，標記上的比未標記上的分子量大，因此會跑的慢。 那么現(xiàn)在我有一個問題，DIG-11-dUTP分子量是1132.7，大約是3個堿基的量，那么我的理解是，標記與為標記的實際上只相差3個堿基，瓊脂糖電泳是怎么做到鑒別的呢？但我的實驗結果確實又是如此，是不是我理解的有問題呢？不太明白為什么。 希望大家能夠幫助我解答~ 非常感謝哇 |
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3樓2011-10-31 08:46:17
為蝦米木有人回應我嘞 2樓2011-10-29 23:51:08
4樓2011-11-02 16:58:01
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