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hqc87鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
某基因在某些大麥品系很難擴(kuò)出的原因
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設(shè)計(jì)了引物想擴(kuò)大麥的一個轉(zhuǎn)錄因子基因,用的就是基因組DNA做模板來擴(kuò)增,模板質(zhì)量經(jīng)檢測沒有問題,濃度調(diào)整到200ng/ul左右用于擴(kuò)增的,此基因GC含量70%,加了DMSO還是輕易能擴(kuò)出,問題是我有八個大麥品種,為什么兩個品種條帶很弱很弱,其他六個很亮很亮,重復(fù)幾次還是這樣,考慮到引物區(qū)在這兩個品種中存在SNP的可能性,所以又設(shè)計(jì)了一對引物,結(jié)果擴(kuò)增結(jié)果還是那兩個品種很弱,有可能是這兩個品系中該基因拷貝少么?還有其他原因么?請各位看官、大蝦分析分析 [ Last edited by hqc87 on 2011-11-3 at 21:24 ] |
生物科學(xué) |
木蟲 (正式寫手)

鐵蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
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既然是不同品種,那片段序列就可能不同啊。 第一點(diǎn):有時候高GC含量區(qū)域并不是簡單的加DMSO就能解決的,DMSO的量也有講究的,而一些復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的區(qū)域也會造成擴(kuò)增效果不好,商品化的buffer比你自己加DMSO要好一些,也不貴,就幾十塊錢而已。TAKARA的GCbuffer就有兩種,可見這類buffer的最佳配方要根據(jù)情況而定呢。 第二點(diǎn):既然是不同的品系,那么序列就會有差異,你確定你選擇的引物互補(bǔ)序列是絕對保守的嗎??有沒有可能那兩個品系里引物互補(bǔ)序列發(fā)生變化導(dǎo)致不完美互補(bǔ)?? |

鐵蟲 (小有名氣)
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