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syn1985木蟲 (正式寫手)
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[求助]
做過overlap PCR的蟲子過來看看
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我準備用in-frame deletion 做基因敲除 里面有一步是需要用overlap PCR擴增片段用以構建敲除質粒 我看PROTOCOL FOR IN-FRAME DELETION MUTAGENESIS (A. Beliaev, S.B. Reed, D. Stanek, D. Saffarini, M. Romine)里面介紹的時候說overlap PCR的引物設計時需要加一個tag,就是擴增的兩個片段有一塊是互補的,上面指寫了要小于21bp,那這段序列應該是自己在設計引物加上去的,可這段序列是自己隨便編一段,還是有設計依據的?困惑中...... ![]() PS 我不需要在這段里面加入酶切位點 謝謝各位蟲子 小女子在此謝過 |
核酸生物學實驗經驗 | 實驗技巧以及英語學習相關 |
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (小有名氣)
| 前不久做了下,這個不是隨便加的,如果要將兩個片段融合起來,那么在設計前面片段的反向引物的時候在5'端加上后面片段開始的堿基序列,大概20nt就可以了,同理在后面片段的正向引物5'端加上前面片段20nt左右。也就是說中間兩個引物是反向互補的,40nt左右,也就是重疊PCR中重疊的部分 |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)

木蟲 (正式寫手)
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