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木左左銀蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[求助]
高GC含量基因片段PCR問(wèn)題
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大家好,我現(xiàn)在克隆一組目的片段,以cDNA為模板,片段大小2kbp左右,GC含量均超過(guò)60%,實(shí)驗(yàn)做了2個(gè)多月,沒(méi)有進(jìn)展,很是苦惱 主要用的大連寶生物的la酶和GCbuffer 我在網(wǎng)上搜過(guò),高GC含量片段國(guó)內(nèi)肯定很多學(xué)校有成熟的方法,國(guó)外更多的是專(zhuān)利,我希望大家能幫幫我,他別是一下問(wèn)題: 1.關(guān)于引物設(shè)計(jì)的問(wèn)題,需要特別注意什么? 2.反應(yīng)體系的問(wèn)題,個(gè)組分的量,哪種酶效果好,額外的試劑? 3.程序問(wèn)題,Tm值較高,是不是退火溫度也可以比較高?變形溫度用不用很高? 4.比較高的GC含量到底對(duì)基因的結(jié)構(gòu)有什么影響? 如果哪位師兄師姐有這方面的經(jīng)驗(yàn)或者是專(zhuān)利方面的信息業(yè)希望可以告訴我,小弟不勝感激,謝謝大家! |
PCR技術(shù) | 生物信息學(xué)軟件應(yīng)用 | 【分子生物】EPI帖 | 有助于于我的SNP |
生物資源 | 基因工程和分子生物學(xué) |
銀蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
木蟲(chóng)之王 (文壇精英)
我愛(ài)打老虎
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1,如果是為了表達(dá)的話(huà),引物設(shè)計(jì)時(shí)候可以將一部分GC變成其他堿基(在編碼的氨基酸不變的情況下),,這樣可以使得引物的退火溫度降低。 2,我當(dāng)初做GC的時(shí)候就是用的TaKaRa的酶和buffer,效果還不錯(cuò),70%+的GC,有兩種GC buffer A 和B,如果A不行的話(huà)試試B。 3,Tm高的話(huà),退火溫度可以適當(dāng)設(shè)置高一些。變性也可以比95度高那么幾度。 4, 這個(gè)問(wèn)題我回答不了。 我的一點(diǎn)建議: 如果PCR產(chǎn)物很弱的話(huà),可以做個(gè)膠回收,連T,然后讓其在質(zhì)粒里面復(fù)制從而獲得大量的目的基因片段。 PCR不一定非要使用公司的GCbuffer,可以試著加點(diǎn)DMSO、NaOH、甘油等東西試試。60%應(yīng)該不是很難擴(kuò)增的。 |

銀蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
金蟲(chóng) (小有名氣)
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這個(gè)問(wèn)題我在國(guó)外的時(shí)候也碰到過(guò),當(dāng)時(shí)我擴(kuò)增一個(gè)基因的promoter區(qū),GC含量70%以上,后來(lái)解決了: 方法1. 巢式PCR,在目的片段的兩端非高GC含量區(qū)設(shè)計(jì)引物,比如可以擴(kuò)增2500到3000 bp,然后以此為模板進(jìn)行第二次PCR。 方法2. 換酶,我用過(guò)ABI的gold 360,附帶GC buffer,效果非常不錯(cuò)。提醒一下,GC buffer的用量要摸索。 你的問(wèn)題答復(fù)如下: 我在網(wǎng)上搜過(guò),高GC含量片段國(guó)內(nèi)肯定很多學(xué)校有成熟的方法,國(guó)外更多的是專(zhuān)利,我希望大家能幫幫我,他別是一下問(wèn)題: 1.關(guān)于引物設(shè)計(jì)的問(wèn)題,需要特別注意什么? > 我用Primer3Plus設(shè)計(jì)引物,效果非常好。引物設(shè)計(jì)的注意事項(xiàng)較多,在這里關(guān)鍵不要在3‘末端有連續(xù)的G或C。 2.反應(yīng)體系的問(wèn)題,個(gè)組分的量,哪種酶效果好,額外的試劑? > ABI的金牌360,額外的GC buffer。 3.程序問(wèn)題,Tm值較高,是不是退火溫度也可以比較高?變形溫度用不用很高? > 退火溫度最高在63或65度,再高也沒(méi)有好處。 根據(jù)酶的不同,變性溫度可以在95度5到10分鐘。 4.比較高的GC含量到底對(duì)基因的結(jié)構(gòu)有什么影響? > 一般啟動(dòng)子區(qū)域或遺傳印記區(qū)域GC含量較高, 本人博士畢業(yè)后在國(guó)外做博士后幾年,目前在上海一著名大學(xué)任教授,具有多年的分子生物學(xué)經(jīng)驗(yàn) |

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