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hsdly2007銀蟲 (正式寫手)
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[求助]
一些細節(jié)問題
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我是個菜鳥,剛接觸注冊,有些細節(jié)問題想請教大家一下: 1.某個新藥在申報臨床后,又對質(zhì)量標準進行了修訂,那么在報產(chǎn)時,對于12號檢驗報告和14號的后續(xù)穩(wěn)定性試驗,應(yīng)該依據(jù)哪個質(zhì)量標準? 2.買原料時廠家提供的資質(zhì)證明現(xiàn)在過期了,那申報資料時還能不能用,還是向廠家要一份最新的? 3.除了每號資料的封皮蓋公司章外,,其他提供的哪些文件必須蓋章? 4.有個新藥只有5mg規(guī)格,國外還有10mg規(guī)格,請問我想改劑型,且兩個規(guī)格都申報,那應(yīng)該是按幾類申報? |
藥研析疑錄 |
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