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格格Caroline新蟲 (初入文壇)
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[求助]
蛋白質(zhì)很純,但不長晶體
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小妹剛剛學習蛋白質(zhì)結(jié)晶,有很多不會的地方。 我做的蛋白350個aa,很純了,點晶體就是不長,不是直接沉淀了就是透明的,預測了沒有什么信號肽之類的,求助。。。。。。!就是不長~!。。∥覒撛谀男┓矫嬖谶M行改進呢。。≈x謝謝謝! |
蛋白質(zhì)實驗技術(shù) | 【分子生物】EPI帖 |
銀蟲 (小有名氣)
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這個方面的問題,其實挺復雜的,你給出的哦信息也不夠明確。我覺得有幾件事情需要考慮。 1. 你的蛋白構(gòu)建是不是夠好,兩端的無規(guī)則序列是否刪除了? 2. 就算兩端都刪除了,還是要做一系列的截斷構(gòu)建,用于探索可能的穩(wěn)定表達的結(jié)構(gòu)域。這些可以通過已有的晶體結(jié)構(gòu)、生物信息學相關(guān)的分析軟件來獲得信息。 3. 純化過程,也有一些問題要考慮,溫度、Ni-NTA,分子篩和離子柱。 希望有更詳細的信息。 |
銀蟲 (小有名氣)
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1. 如果是個“乙烯形成酶”(乙烯合成酶?),那么這個信息挺好的。你可以用Pfam,SMART或者Uniprot確定這個酶的domain區(qū),一般來說,C端或者N端還是會有一些無規(guī)則序列?梢赃m當?shù)慕財,多嘗試幾種構(gòu)建。 2. 在PDB里面,找找同源的晶體結(jié)構(gòu),其實Uniprot里面會提供。很多時候,SMART也會給出來,這里也可以獲得很多結(jié)構(gòu)信息或者序列信息。 3. 二級結(jié)構(gòu)的預測,一般來說,PSIPRED比較權(quán)威。比較好使。 4. 不管有沒有二硫鍵,只要有Cys的話,就要在純化的過程中,加入一些DTT,巰基乙醇或者TECP。 5. 如果是金屬輔酶的話,要看情況,在表達過程(可以和IPTG同時加)中或者裂解細胞過程中加入相應的鹽溶液。 6. 最關(guān)鍵的地方是:看文獻,看看以前的研究給出那些信息。 |


新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
| 關(guān)于截斷,可以查一些文獻,比如下面地址給的這個:http://nar.oxfordjournals.org/co ... key=GQEeSFzsvhDbnDz,給出了一個網(wǎng)站, |

銀蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
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