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熒光定量PCR的擴(kuò)增曲線很奇怪,什么原因 已有2人參與
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核酸生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) | 【分子生物】EPI帖 | 觀-精-記 |
金蟲 (正式寫手)
琴美喜歡發(fā)呆 不喜歡發(fā)脾氣
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嗯..... 個(gè)人看法: 為什么大家把溶解曲線看的這么重要呢,我覺得本末倒置了,若是你的擴(kuò)增曲線都沒有再一定范圍內(nèi)起峰的話,溶解曲線即使是單一峰又有什么用呢?況且你還要看峰的尖銳程度,峰的高低。我就說這么幾個(gè)例子吧: 1. 以前用某樂的96-microplate,總在77~80度左右有單一小側(cè)峰,考慮引物問題等眾多事情后仍舊無(wú)解,最后同樣實(shí)驗(yàn)條件使用某A的8-Strip tube,前邊的雜峰消除。 2. 做過NTC,發(fā)現(xiàn)三重復(fù)都在38Ct時(shí)左右起峰,溶解曲線很單一,與內(nèi)參同溫度,但峰最高值是其一半左右,至今仍無(wú)解。 所以你只能有擴(kuò)增才能用溶解來(lái)證明是不是擴(kuò)增正確,而不能沒擴(kuò)增卻用溶解來(lái)說明有擴(kuò)增,如果實(shí)在不放心,那就那擴(kuò)增產(chǎn)物跑膠,理論可行,但我沒有試過。 那個(gè)闕值線的問題,你可以參照偶回答的帖子 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=4305783&authorid=1099992 祝實(shí)驗(yàn)順利 ![]() 如有說錯(cuò),請(qǐng)高手指點(diǎn) |

金蟲 (正式寫手)
琴美喜歡發(fā)呆 不喜歡發(fā)脾氣
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嗯........................ 我是這樣認(rèn)為的: 你看到那個(gè)紅色的線了嗎,那應(yīng)該是闕值線,如果你沒有手動(dòng)調(diào)整過的話,在闕值線以下的都是背景雜信號(hào),忽上忽下的很正常,后邊沒有在一定范圍內(nèi)起峰,說明是無(wú)產(chǎn)物擴(kuò)增的,如果你用的SYBR Green I 法,也同時(shí)會(huì)有溶解曲線分析吧,若那里邊也是沒有很尖銳的峰出現(xiàn)(我這里是籠統(tǒng)的說法),只能說明你這個(gè)擴(kuò)增是沒有產(chǎn)物出現(xiàn)的。而且你圖不是很清晰,看不清楚縱軸是什么標(biāo)示。 問題很多,不能在這一概而就的說明 希望有所幫助,如果有說錯(cuò)地方,請(qǐng)各位高手指點(diǎn) |

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