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熒光定量PCR的擴增曲線很奇怪,什么原因 已有2人參與
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核酸生物學實驗經驗 | 【分子生物】EPI帖 | 觀-精-記 |
金蟲 (正式寫手)
琴美喜歡發(fā)呆 不喜歡發(fā)脾氣
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嗯..... 個人看法: 為什么大家把溶解曲線看的這么重要呢,我覺得本末倒置了,若是你的擴增曲線都沒有再一定范圍內起峰的話,溶解曲線即使是單一峰又有什么用呢?況且你還要看峰的尖銳程度,峰的高低。我就說這么幾個例子吧: 1. 以前用某樂的96-microplate,總在77~80度左右有單一小側峰,考慮引物問題等眾多事情后仍舊無解,最后同樣實驗條件使用某A的8-Strip tube,前邊的雜峰消除。 2. 做過NTC,發(fā)現(xiàn)三重復都在38Ct時左右起峰,溶解曲線很單一,與內參同溫度,但峰最高值是其一半左右,至今仍無解。 所以你只能有擴增才能用溶解來證明是不是擴增正確,而不能沒擴增卻用溶解來說明有擴增,如果實在不放心,那就那擴增產物跑膠,理論可行,但我沒有試過。 那個闕值線的問題,你可以參照偶回答的帖子 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=4305783&authorid=1099992 祝實驗順利 ![]() 如有說錯,請高手指點 |

金蟲 (正式寫手)
琴美喜歡發(fā)呆 不喜歡發(fā)脾氣
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嗯........................ 我是這樣認為的: 你看到那個紅色的線了嗎,那應該是闕值線,如果你沒有手動調整過的話,在闕值線以下的都是背景雜信號,忽上忽下的很正常,后邊沒有在一定范圍內起峰,說明是無產物擴增的,如果你用的SYBR Green I 法,也同時會有溶解曲線分析吧,若那里邊也是沒有很尖銳的峰出現(xiàn)(我這里是籠統(tǒng)的說法),只能說明你這個擴增是沒有產物出現(xiàn)的。而且你圖不是很清晰,看不清楚縱軸是什么標示。 問題很多,不能在這一概而就的說明 希望有所幫助,如果有說錯地方,請各位高手指點 |

銀蟲 (小有名氣)
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