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CTD申報(bào)資料中 已知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證 部分該怎么寫呢? 已有10人參與
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CTD申報(bào)資料中 已知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證 部分該怎么寫呢? 目前有兩種思路:1.雜質(zhì)要從產(chǎn)品制備工藝過程中發(fā)現(xiàn)、分離、結(jié)構(gòu)確證、然后再定向合成 2、雜質(zhì)要先合成然后再結(jié)構(gòu)確證。 請有經(jīng)驗(yàn)的朋友指點(diǎn)迷津、或者大家一塊討論。 |
藥物合成 | New Drug Research and Development | 藥研析疑 |
專家顧問 (著名寫手)
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雜質(zhì)研究最好是分類闡述: 1、工藝雜質(zhì),根據(jù)產(chǎn)品的工藝進(jìn)行雜質(zhì)論述,工藝雜質(zhì)是指工藝過程中引入的一切雜質(zhì),包括:反應(yīng)物料、試劑、重金屬、無機(jī)鹽、副產(chǎn)物等。至于重金屬、無機(jī)鹽、溶劑的檢測大家參考指導(dǎo)原則進(jìn)行研究,不再說明。根據(jù)反應(yīng)對所用的物料試劑的來源去向進(jìn)行分析,特別是工藝的后幾步。一般要求最后一至二步所用到的物料進(jìn)行定量分析,對后幾步的購買物料需進(jìn)行延伸分析(及需要提供合成工藝,并對工藝中的雜質(zhì)進(jìn)行必要的分析),同分異構(gòu)體的雜質(zhì)要求定量分析。 2、穩(wěn)定性雜質(zhì),需要對產(chǎn)品的穩(wěn)定性進(jìn)行充分的考察,需要根據(jù)結(jié)構(gòu)進(jìn)行充分的破化性研究,對關(guān)鍵破化雜質(zhì)需進(jìn)行必要的研究。 3、未知雜質(zhì),對于未知雜質(zhì)一般要求控制在0.1%以下,需要通過工藝考察控制,必要時(shí)需延伸分析(從哪步引入,如何控制)。 4、遺傳性雜質(zhì)分析,需要根據(jù)結(jié)構(gòu)分析是否存在這類雜質(zhì)的官能團(tuán),并進(jìn)行必要的研究。 5、特定性雜質(zhì),參考文獻(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)、藥典等對其相關(guān)報(bào)道的雜質(zhì)進(jìn)行必要的研究,需說明的是,有很多研究者注重的是這類雜質(zhì)(包括審評),這種做法本人認(rèn)為欠妥,更有甚者是本末倒置。這不是合理的雜質(zhì)研究方法,也不是從藥人員的研究態(tài)度。 至于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)確證:其實(shí)只要你的檢測結(jié)果能夠證明你的結(jié)構(gòu)正確就可以,例如:自己合成的,可能一個(gè)氫譜就足夠了(中間體、異構(gòu)體等),因?yàn)橛泄に囍С郑黄苹年P(guān)鍵雜質(zhì)需要圖譜充分一些,可以考慮高分辨、碳譜、氫譜,總之以能夠說明你的結(jié)構(gòu)是正確的就可以。 [ Last edited by mouse103 on 2012-5-3 at 10:53 ] |
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如果有雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品的話,個(gè)人認(rèn)為只要做色譜圖定位即可,還可以加上液質(zhì)聯(lián)用來確定分子量。一般是已知雜質(zhì),藥典都會給出結(jié)構(gòu),對照品基本上都可以買到,好好找找。 實(shí)在買不到,那就自己分離或者合成均可(不用分過再合啦),得到單體后去做結(jié)構(gòu)確認(rèn)(四大譜),然后和藥典給出的已知雜質(zhì)一致就行了。如果是用作外標(biāo)法,可以多合一點(diǎn)然后檢測純度。 |

專家顧問 (著名寫手)
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