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wushuwei1104銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
同源比對(duì)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物PCR產(chǎn)物測(cè)序不符！
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找親緣關(guān)系相近的生物做基因比對(duì)，找出基因保守區(qū)，根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)合成簡(jiǎn)并引物，PCR擴(kuò)增得到單一的條帶，拿去測(cè)序，測(cè)序結(jié)果與之前比對(duì)的保守區(qū)域相似度極低！！都設(shè)計(jì)了10多對(duì)簡(jiǎn)并引物，反復(fù)PCR切膠回收測(cè)序，做了半年多了。眼看著即將畢業(yè)卻沒有什么可用的結(jié)果。急呀-----！ 想請(qǐng)各位大仙幫幫忙，想想辦法。俺看是哪些地方的問題！�。≈x謝了�。�！ 師兄說之前從沒有出現(xiàn)過這種情況，說的我心里發(fā)毛，不知該怎么辦了�。。�！ [ Last edited by wushuwei1104 on 2012-4-12 at 13:06 ] |
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wushuwei1104
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9樓2012-06-09 23:16:49
xiazhiwuxie
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小丹木木: 金幣+2, 鼓勵(lì)應(yīng)助 2012-04-12 13:51:17
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樓主可以說清楚點(diǎn)嗎？你設(shè)計(jì)了10對(duì)引物，每次都擴(kuò)出片段出來了嗎？還是部分?jǐn)U出來了，最后拿去測(cè)序不對(duì)？測(cè)序的結(jié)果之間比對(duì)了嗎？ 引物的簡(jiǎn)并度是多少，盡量不要太高，還有RNA的質(zhì)量一定要好。 如果實(shí)驗(yàn)沒有什么錯(cuò)誤的話，考慮一下基因的豐度問題，是不是最好用什么處理一下，誘導(dǎo)一下表達(dá)，再克隆基因？ |
2樓2012-04-12 13:12:52
wushuwei1104
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是10對(duì)引物，，每次擴(kuò)增都有條帶，有的是但一條帶且與預(yù)期大小相符，有些是有雜帶，但我每次測(cè)序都是選取和預(yù)期的片段大小相符的去測(cè)序，結(jié)果都不對(duì)。同一引物擴(kuò)增出來的片段經(jīng)測(cè)序后比對(duì)，幾乎完全相同。不同引物之間比對(duì)，相似度低。 現(xiàn)在師兄也是想到了基因豐度的問題，碩士有可能這個(gè)基因還沒有表達(dá)，或表達(dá)量不太高，所以可能擴(kuò)增出雜帶。但是應(yīng)用NCBI里的BLAST搜索那些測(cè)序的序列，沒有與之相似的基因報(bào)道。這不是要愁死人了嗎�。。�！ |
3樓2012-04-12 20:35:59
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如果是你的條帶的話，菌液應(yīng)該是非常亮的。注意引物的簡(jiǎn)并度不能很高，最好128以內(nèi)吧。你說每次擴(kuò)增都有條帶，盡量找退火溫度高的引物的進(jìn)行擴(kuò)增（如果是10條基因的話，可以之間組合一下試試），可以做個(gè)降落式PCR，前幾個(gè)循環(huán)退火溫度高些，然后再慢慢降低。 試驗(yàn)設(shè)計(jì)方面，一定要搞清楚，這個(gè)基因在你的材料中有沒有表達(dá)。如果還是趕著要畢業(yè)的話，還是最好同時(shí)擴(kuò)增其他基因，不要把所有的希望都寄托在一個(gè)基因上面。 |
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wushuwei11044樓2012-04-12 21:13:57
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