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donnafeng金蟲 (小有名氣)
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[求助]
蛋白濃縮沉淀?二硫鍵?
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我的蛋白質(zhì)單體含3個(gè)半胱氨酸 可能2-4聚體 ni柱純化后過脫鹽柱 濃縮蛋白時(shí) 出現(xiàn)沉淀 用透析袋加聚乙二醇濃縮時(shí) 濃縮到一定程度后 蛋白濃縮液在透析帶里是澄清的 擠壓幾次透析帶立刻出現(xiàn)白色沉淀 而用超濾濃縮管濃縮到一定程度后 溶液澄清澄清,槍頭吹打幾次以后立刻出現(xiàn)沉淀 1 到底是為什么呢 是因?yàn)榇荡蚧蛘呤菙D壓的過程導(dǎo)致二硫鍵的生成嗎? 如果是這種情況濃縮過程加DTT可以嗎 2 這個(gè)蛋白活性形式是二聚體形式 其他來源的這個(gè)蛋白有晶體結(jié)構(gòu) 怎么看pdb文件看這個(gè)二聚體是不是有二硫鍵連接 用pymol軟件能看出來嗎? 3 如果活性形式是通過二硫鍵形成的二聚體 是不是就不能加DTT呢? 怎么才能讓它以二聚體的形式存在而不是其他形式存在呢? 4 我的這個(gè)蛋白是胞內(nèi)酶 大腸桿菌胞內(nèi)是還原性條件 是不是所有胞內(nèi)酶都沒有二硫鍵 而是以半胱氨酸的活性形式存在?那是不是在破碎細(xì)胞這一步的時(shí)候就因該加DTT [ Last edited by donnafeng on 2012-5-2 at 11:02 ] |
【分子生物】EPI帖 |
金蟲 (小有名氣)
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<大腸桿菌二硫鍵形成相關(guān)蛋白的結(jié)構(gòu)、功能及其在基因工程表達(dá)外源蛋白上的應(yīng)用>張眾黃華木梁 這篇文章里說“體內(nèi)蛋白質(zhì)二硫鍵的形成是在細(xì)胞中特定的部位完成 的。在大腸桿菌中,二硫鍵的形成一般僅限于細(xì)胞膜蛋白和 分泌蛋白[2]。大腸桿菌的胞質(zhì)是一高度還原的環(huán)境,不包含 具有穩(wěn)定二硫鍵的蛋白[5]。而且,許多胞質(zhì)還原酶必須以巰 基為活性基團(tuán),所以胞質(zhì)中存在特定的還原系統(tǒng)確保蛋白巰 基的還原狀態(tài)[8-10]。高度氧化的大腸桿菌周質(zhì)腔具有形成 二硫鍵所具備的一切條件,尤其是具有形成二硫鍵所必需的 酶類———Dsb蛋白,事實(shí)上,大腸桿菌蛋白質(zhì) 二硫鍵的形成大多都是在周質(zhì)腔完成的[11]! 我的理解就是大腸桿菌胞質(zhì)里的酶就是沒有二硫鍵的 除非是膜蛋白或者分泌蛋白 |
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1 到底是為什么呢 是因?yàn)榇荡蚧蛘呤菙D壓的過程導(dǎo)致二硫鍵的生成嗎? 如果是這種情況濃縮過程加DTT可以嗎 白色沉淀應(yīng)該是由于蛋白質(zhì)在脫鹽(透析、超濾)后,溶液中的鹽濃度降低后,蛋白質(zhì)表面的帶電集團(tuán)相互作用形成鹽鍵,引起蛋白質(zhì)聚集,和二硫鍵的應(yīng)該是關(guān)系不大,其他蛋白質(zhì)脫鹽后,也有可能會(huì)聚集而沉降的。 2 這個(gè)蛋白活性形式是二聚體形式 其他來源的這個(gè)蛋白有晶體結(jié)構(gòu) 怎么看pdb文件看這個(gè)二聚體是不是有二硫鍵連接 用pymol軟件能看出來嗎? 這個(gè)軟件沒有用過。一般軟件是以不同的顏色顯示所有半胱氨酸殘基,看硫原子之間的空間關(guān)系,原子間的距離不知道能否顯示,能的話直接讀取距離,判斷有無化學(xué)鍵形成 3 如果活性形式是通過二硫形成的二聚體 是不是就不能加DTT呢? 怎么才能讓它以二聚體的形式存在而不是其他形式存在呢? 這個(gè)就不懂了,在體外較難操作。最好是保持和體內(nèi)存在時(shí)一直的pH值,鹽濃度,讓蛋白構(gòu)象不發(fā)生變化,其他半胱氨酸殘基在空間上不能接近就好了 4 我的這個(gè)蛋白是胞內(nèi)酶 大腸桿菌胞內(nèi)是還原性條件 是不是所有胞內(nèi)酶都沒有二硫鍵 而是以半胱氨酸的活性形式存在?那是不是在破碎細(xì)胞這一步的時(shí)候就因該加DTT 這些就不明白了。 |
金蟲 (小有名氣)
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吹打它或者是擠壓透析袋, 不過是一個(gè)誘導(dǎo)體系有不穩(wěn)定狀態(tài)到穩(wěn)定狀態(tài)的一個(gè)因素 就像水在加熱時(shí),有時(shí)超過沸點(diǎn)不沸騰,用玻璃棒摩擦一下杯壁馬上沸騰 當(dāng)然,水在凝結(jié)過程中也有類似現(xiàn)象發(fā)生 還有過飽和溶液析出溶質(zhì)時(shí),也是這樣! 形成二硫鍵是化學(xué)反應(yīng),那么低濃度的溶液,反應(yīng)速度絕不會(huì)有那么快,何況氧氣溶解速度也不會(huì)如此迅速的! |
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