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distant616金蟲 (小有名氣)
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[求助]
Q_PCR結(jié)果,請(qǐng)高手指點(diǎn)一下
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首先,我想問一下,Q_PCR的結(jié)果是不是可以正常的跑電泳,應(yīng)該能夠出現(xiàn)目的條帶;第二,我的溶解曲線是單峰,擴(kuò)增曲線也還可以,但是為什么跑電泳,竟然什么也沒用呢。第三,NTC也有出現(xiàn)單峰,懷疑是不是被污染了,還有就是標(biāo)準(zhǔn)曲線做的還可以,所以判斷并不確定。 一下是擴(kuò)增曲線和溶解曲線以及跑電泳的結(jié)果,請(qǐng)大家?guī)兔Ψ治鲆幌,謝謝。我這小碩在此感激不盡。 |
金蟲 (正式寫手)
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陽性對(duì)照P出來,而樣品P不出來,可能原因是:1. 樣品中目標(biāo)基因濃度太低,超出檢測范圍;2. 引物針對(duì)的基因可能在你的樣品中不存在。 可以考慮: 1. 繼續(xù)優(yōu)化,如增加鎂離子、BSA牛血清蛋白,產(chǎn)物擴(kuò)增時(shí)間是否夠? 2.換引物。每對(duì)引物都有自己的擴(kuò)增范圍,不是萬能的。 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)

木蟲 (正式寫手)
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溶解曲線很好啊,都沒有雜峰。 那電泳你試過幾次了,都是同樣結(jié)果么? 普通PCR,同樣電泳條件都有很清楚的條帶么? |

金蟲 (正式寫手)
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電泳出來這樣子的結(jié)果是正常的。 我看到標(biāo)準(zhǔn)曲線低濃度的Ct值可能有些偏差,說明引物的擴(kuò)增效率可能有點(diǎn)低。模板濃度較高時(shí)的結(jié)果可信(圖中前三個(gè)點(diǎn)),但模板濃度較低的時(shí)候可能有點(diǎn)問題。 即使引物擴(kuò)增效率較高,引物特異性較好,跑瓊脂糖電泳還是可能會(huì)出現(xiàn)這樣子的結(jié)果,具體原因我以前好像在網(wǎng)上看見過,但是想不起來了。 如果你需要產(chǎn)物,最好還是采用普通PCR。 |
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