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celia2012銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
揪心的菌落PCR 已有2人參與
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幾天挑選了單菌落,進(jìn)行種屬鑒定,做了17個(gè)菌落PCR,成功了11個(gè),實(shí)驗(yàn)過程是:挑菌加入50微升無菌水,99度裂解5分鐘,后冰浴五分鐘,離心10分鐘取上清液進(jìn)行PCR,退火溫度是55度,循環(huán)數(shù)35,25微升體系(加5微升模板) 后來繼續(xù)挑選進(jìn)行實(shí)驗(yàn),問題不斷,P出來的成功率低,不到一半,而且好多出現(xiàn)拖帶現(xiàn)象,這在第一次實(shí)驗(yàn)中沒出現(xiàn)過,后進(jìn)行測序說是有雜合、結(jié)合現(xiàn)象,測序終止,立馬心情受到影響了,做了大量的菌落PCR, 幾天全浪費(fèi)了~不知道是什么原因 1.由于我做的菌差異大,要一一摸條件好煩,有的濃度低了,有個(gè)又高了,難以控制,挑菌不知道挑多少合適 2.不知道做菌落PCR,是不是要將菌活化一下再挑,菌放在冰箱大概有20天了,菌放的時(shí)間長了是不是影響實(shí)驗(yàn) 3.退火溫度如何確定,多少適合?是否循環(huán)數(shù)過高了 4.菌落PCR是否可靠?還是直接先提DNA適合?主要是我要做200個(gè)菌,提起來麻煩,現(xiàn)在看來菌落PCR也不簡單? 希望有經(jīng)驗(yàn)的蟲友們給點(diǎn)意見吧~萬分感謝啊~糾結(jié)萬惡的實(shí)驗(yàn)啊~ |
金蟲 (正式寫手)

銅蟲 (小有名氣)
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