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萌主李萌萌銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助啊，有DNA濃度，沒有目的條帶
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P了好幾天沒有結(jié)果。。。 陽性對照檢驗PCR體系沒有問題，覺得DNA沒提出來，今天換方法提了一次測濃度是74.57微克每毫升，P完之后又測濃度是10000多，可是電泳還是沒有條帶啊！PS：陽性對照和我的目的片段差不多大，它卻出來了，請各位大神分析一下問題在哪里�。慷嘀x了。。。  |
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萌主李萌萌: 金幣+1, ★★★很有幫助, 多謝高手指教~ 2012-08-22 18:18:04
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萌主李萌萌: 金幣+1, ★★★很有幫助, 多謝高手指教~ 2012-08-22 18:18:04
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1、PCR后測DNA溶度是不太靠譜的，因為體系中有引物，dNTPs，還有模板，這都會導(dǎo)致你所測得溶度偏高。 2、可能的原因引物有問題，或試著去設(shè)置一個退火溫度；Mg離子溶度過低，使聚合酶的活性下降，產(chǎn)物減少。當然，如果你的上樣量是是根據(jù)你測得DNA溶度而推出的話，建議你上樣時多上點。。。。。。 |
3樓2012-08-21 16:01:28
gungunak47 
鐵蟲 (初入文壇)
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【答案】應(yīng)助回帖
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1.DNA可能是降解了，可以先檢測一下DNA的質(zhì)量，只測濃度的話不能說明DNA的提取質(zhì)量，因為降解的DNA濃度也會很高，電泳+數(shù)據(jù)才更能說明問題。 2.P完之后測的濃度時1000多，這也屬于正常，因為體系中有dNTIPs，還有DNA模板，測出來的濃度大也屬于正常。 3.只有數(shù)據(jù)+電泳圖才能說明問題，任何單獨一個都不是很能說明提取質(zhì)量。 |
2樓2012-08-21 15:44:28
萌主李萌萌
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4樓2012-08-21 18:31:06
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8樓2012-08-23 10:02:26
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9樓2012-08-23 10:03:25
10樓2012-08-23 10:38:51
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