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萌主李萌萌銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助啊,有DNA濃度,沒有目的條帶
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P了好幾天沒有結(jié)果。。。 陽性對照檢驗PCR體系沒有問題,覺得DNA沒提出來,今天換方法提了一次測濃度是74.57微克每毫升,P完之后又測濃度是10000多,可是電泳還是沒有條帶。S:陽性對照和我的目的片段差不多大,它卻出來了,請各位大神分析一下問題在哪里?多謝了。。。 |

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1、PCR后測DNA溶度是不太靠譜的,因為體系中有引物,dNTPs,還有模板,這都會導(dǎo)致你所測得溶度偏高。 2、可能的原因引物有問題,或試著去設(shè)置一個退火溫度;Mg離子溶度過低,使聚合酶的活性下降,產(chǎn)物減少。當(dāng)然,如果你的上樣量是是根據(jù)你測得DNA溶度而推出的話,建議你上樣時多上點。。。。。。 |
鐵蟲 (初入文壇)
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1.DNA可能是降解了,可以先檢測一下DNA的質(zhì)量,只測濃度的話不能說明DNA的提取質(zhì)量,因為降解的DNA濃度也會很高,電泳+數(shù)據(jù)才更能說明問題。 2.P完之后測的濃度時1000多,這也屬于正常,因為體系中有dNTIPs,還有DNA模板,測出來的濃度大也屬于正常。 3.只有數(shù)據(jù)+電泳圖才能說明問題,任何單獨一個都不是很能說明提取質(zhì)量。 |
銅蟲 (初入文壇)

銅蟲 (初入文壇)

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