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liuyu_sdili木蟲 (正式寫手)
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[求助]
【求助】急~~測序發(fā)現(xiàn)在引物位置發(fā)現(xiàn)一個堿基缺失
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表達(dá)一個蛋白，高保真酶PCR后克隆到載體上用載體引物測序，單向測完一個反應(yīng)后發(fā)現(xiàn)在引物中間位置有一個堿基缺失，請問這是什么原因？是引物有問題還是測序的問題？是否需要雙向測通？我現(xiàn)在還有一個克隆，對它進(jìn)行測序能夠得到正確結(jié)果嗎？現(xiàn)在需要表達(dá)的結(jié)果發(fā)文章畢業(yè)，真是急死人了 上峰圖，箭頭位置為缺失位置 測序峰圖 |
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chenguestc
木蟲 (職業(yè)作家)
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3樓2012-08-25 21:55:55
haozi1989
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jjg0912
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
liuyu_sdili: 金幣+2, ★有幫助 2012-08-26 09:05:40
小丹木木: 金幣+2, 鼓勵交流 2012-08-27 13:45:01
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小丹木木: 金幣+2, 鼓勵交流 2012-08-27 13:45:01
| 對于一個載體構(gòu)建，我一般都挑4個單克隆用10微升水稀釋，一半作菌落PCR。一般轉(zhuǎn)移到一個平板上生長。然后根據(jù)PCR結(jié)果，提取質(zhì)粒。一般我每次送兩個質(zhì)粒出去測序，而且一般都是雙向測序，這樣比較穩(wěn)妥。一般每次都能拿到一個理想的結(jié)果，雖然費(fèi)點錢，可是節(jié)約了時間，提高了效率，感覺還蠻好的。 |
4樓2012-08-26 06:16:20
mitocam
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5樓2012-08-26 07:26:35
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