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[交流]
表達蛋白折疊不正確會有活性麼？
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如題，37℃，1mMIPTG，6h，表達細胞超聲波破碎后，離心，SDS-PAGE顯示，上清跟沉淀都有目的蛋白，但是沉淀明顯更多，測定了上清酶活（底物為海藻酸鈉），有活性，但是做純化的時候悲劇了，死活掛不上柱子，蛋白都在流川液中. 有朋友說，試試低溫誘導(dǎo)，減少包涵體，這里我有幾個疑問 1：我上清中明顯是有目的蛋白的，也有酶活，為何掛不上柱子，莫非是誘導(dǎo)溫度過高，翻譯過快，把GST折疊進去了，所以掛不上，但是這樣的話，蛋白豈不是也沒有活性的？可事實是有的…… 2：有表達有酶活是否等于折疊正確？ |
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 【分子生物】EPI帖 |
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3樓2012-09-20 12:10:17
★ ★ ★ ★ ★ ★
Marado(金幣+1): 謝謝參與
小丹木木: 金幣+5, 熱心的蟲蟲 2012-09-20 15:36:38
Marado(金幣+1): 謝謝參與
小丹木木: 金幣+5, 熱心的蟲蟲 2012-09-20 15:36:38
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GST標(biāo)簽本身就是比較特殊的，表達時候容易形成標(biāo)簽的二聚體，而標(biāo)簽的二聚體是不掛柱的。所以，能用his就用his。 還有就是你說的，可能是溫度高了，來不及正確折疊，就把標(biāo)簽給包裹了。 不知道你有沒有酶切位點，酶切之后看看還有沒有活性。 酶活和折疊正確與否關(guān)系不大，因為每個蛋白或者酶都有一個活性中心，只要這個活性中心沒變性，那么酶或者蛋白還是能起作用的。 比如說，腸激酶是兩個亞基組成，其實起作用的只是那個輕鏈。 希望能幫上。 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2012-09-20 11:09:19
★ ★ ★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小丹木木: 金幣+3, MolEPI+1, 鼓勵積極解答問題 2012-09-20 15:37:07
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小丹木木: 金幣+3, MolEPI+1, 鼓勵積極解答問題 2012-09-20 15:37:07
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至于二聚體的形成，這好像和你用的質(zhì)粒還有宿主有關(guān)系，涉及基因調(diào)控表達方面的了，怎么減少我沒具體方案。不過，既然是表達過程形成的，我們可以降低宿主的表達速度，使蛋白有條不紊的折疊，我覺得就能降低二聚體的形成。 降低溫度肯定是要的，IPTG濃度能用低的就不要高的。 酶切是看你在標(biāo)簽和蛋白之間有沒有設(shè)計相應(yīng)的酶切位點。比如說TEV，EK之類的特異性位點。 我之前說的酶切是讓你檢驗一下你的標(biāo)簽有沒有被包裹，酶切之后會不會影響活性。 |
4樓2012-09-20 12:41:24
5樓2012-09-20 12:47:29
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