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有用同源重組法進(jìn)行基因克隆和載體構(gòu)建的嗎? 已有1人參與
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| 有用同源重組法進(jìn)行基因克隆和載體構(gòu)建的嗎?這個(gè)技術(shù)比傳統(tǒng)的ta克隆好用嗎,做起來(lái)困難否?求教! |
分子生化實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)積累 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
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相對(duì)TA克隆這種方法的優(yōu)點(diǎn)是: 片段一步克隆到表達(dá)載體 不受載體和酶切位點(diǎn)限制 一次性可完成多片段無(wú)縫克隆 能解決傳統(tǒng)方法難以解決的問(wèn)題,成功率及陽(yáng)性率真遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)克隆 缺點(diǎn)是一個(gè)是貴了點(diǎn),in-fusion,國(guó)內(nèi)的也有,便宜些clonexpress 另一個(gè)缺點(diǎn)是習(xí)慣問(wèn)題,沒(méi)用過(guò)這種方法的人第一次做不太習(xí)慣的,用久了挺好用的,很快 |
榮譽(yù)版主 (著名寫(xiě)手)
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專(zhuān)家經(jīng)驗(yàn): +24 |

至尊木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
金蟲(chóng) (小有名氣)
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你是說(shuō)的in fusion的方法做克隆嗎?這里有介紹: http://www.clontech.com/US/Produ ... ning_Kits-HD-Liquid 我們用的是這個(gè)。你可以直接PCR一個(gè)片段(引物設(shè)計(jì)有要求),把載體切成線(xiàn)性的,然后用同源重組的方法克隆,效果很好,尤其是找不到合適的酶切位點(diǎn)的時(shí)候更合適,F(xiàn)在我們用這個(gè)方法克隆了不少片段了。相比傳統(tǒng)的TA克隆,這種方法可以直接克隆到目的載體中,不需要中間步驟。但是片段濃度要高。就是貴了點(diǎn)。不過(guò)我們每次就用2ul體系就可以了。 |

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[考研] 317分 一志愿南理工材料工程 本科湖工大 求調(diào)劑 +12 | 芋泥小鈴鐺 2026-03-28 | 12/600 |
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