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[求助]
酶活測定問題請教
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| 最近在做一個原核表達蛋白的酶活測定,具體是將鎳柱純化獲得的蛋白通過與NADH偶聯(lián)來檢測其活性,為了確保實驗的準確性,每次純化的蛋白樣品都做3個平行,結果沒什么問題。但是不同批次純化到的蛋白測定的酶活結果卻不能很好的平行,這是為什么呢?純化過程和酶活測定方法都是按照相同的步驟來做的。不知道有沒有蟲友也遇到過類似的問題。。。。求助。。!急。 |
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