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alice鐵桿木蟲(chóng) (正式寫手)
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[求助]
重疊PCR引物,兩個(gè)片段分別回收后存在雜帶是怎么回事
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如題,我設(shè)計(jì)了重疊PCR的引物,在分別PCR兩個(gè)片段后,膠回收,PCR產(chǎn)物沒(méi)有或只有少量雜帶,可是膠回收后雜帶更明顯,也不一定是PCR產(chǎn)物中存在的雜帶,哪位同學(xué)知道是怎么回事??? PS:已經(jīng)重復(fù)做過(guò)好多次,結(jié)果都是一樣的,求解釋和解決的辦法!! |

木蟲(chóng) (小有名氣)

鐵桿木蟲(chóng) (正式寫手)

銀蟲(chóng) (初入文壇)
| PCR產(chǎn)物不是目的條帶就不要回收了,要不然回收了也是錯(cuò)的。另外如果PCR的結(jié)果拖尾比較厲害,那在膠回收的時(shí)候盡量吧拖尾的部分切掉,要不然膠回收驗(yàn)證的時(shí)候這種現(xiàn)象會(huì)更厲害。如果PCR無(wú)目的條帶,那可能是引物或模板有問(wèn)題。 |
木蟲(chóng) (正式寫手)
| 建議膠回收的時(shí)候跑的慢一點(diǎn),電壓小一點(diǎn),盡量把條帶跑銳利了,如果是小片段,最好用高濃度膠,跑長(zhǎng)一點(diǎn),切膠時(shí)才能去除雜帶。再者,你膠回收后的雜帶是比目的條帶小嗎?會(huì)不會(huì)試劑盒的東西有DNase污染? |
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[論文投稿]
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