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沒入塵埃5金蟲 (小有名氣)
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[求助]
熒光定量PCR與普通PCR
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| 我們實驗室做檢測時都是先用普通PCR檢測，看著條帶好再用實時定量檢測，有一個基因在瓊脂糖凝膠上看著條帶是單一的，為什么在做熒光定量的時候溶解曲線是這樣的呢？請大家多多幫助，十分感謝~~~ |
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2013-04-02 15:21:16, 54.8 K
2013-04-02 15:21:22, 48.47 K
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做熒光定量一般不看普通PCR的效果，的確是因為普通PCR結(jié)果好也根本不說明什么問題。但是，如果普通PCR顯示有兩條帶，說明產(chǎn)物不單一，應(yīng)該算是有問題吧。不知道你說的應(yīng)該定量的熔接曲線好是什么意思。我覺得一般情況下普通PCR能P出兩條帶的話，熒光定量的熔接曲線應(yīng)該很難是單一的銳峰。 |
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4樓2013-04-02 22:32:39
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