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小科研女dow木蟲 (小有名氣)
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[求助]
【請(qǐng)教大家】畢赤酵母誘導(dǎo)完畢跑SDS電泳上清和沉淀都幾乎沒(méi)有任何條帶..
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各位親們，這幾天做了畢赤酵母的誘導(dǎo)表達(dá)，表達(dá)完后將上清和沉淀都用loading buffer處理100℃煮沸10min跑電泳，發(fā)現(xiàn)參照什么條帶也沒(méi)有，其他樣品沉淀也沒(méi)有條帶，上清中也只是微微的一個(gè)帶，且不是我的蛋白大小，如圖所示，希望大家?guī)臀曳治鲆幌拢粍俑屑?img src="https://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/work.gif" align="absmiddle" border="0"> 7DW3$8OBQU[`(@3K%J7H8FU.jpg |
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cicelyzh
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7樓2013-04-24 12:51:56
小科研女dow
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2樓2013-04-23 10:14:11
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3樓2013-04-23 14:49:38
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5樓2013-04-24 03:48:21
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