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kikiwitch新蟲 (初入文壇)
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[交流]
SDS-PAGE跑膜蛋白為什么會(huì)這樣 已有3人參與
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第一次跑膜蛋白，用的是TRITON 來(lái)溶解的，用的是10%的膠，為什么感覺(jué)大部分蛋白都擠在上部分了。 另外，因?yàn)槲乙獧z測(cè)的是cytochrome，細(xì)胞色素在菌體的的表達(dá)，所以用專門的方法染了一下細(xì)胞色素，見(jiàn)下圖，從左到右2，4兩條是我的sample，其他是control（沒(méi)有轉(zhuǎn)質(zhì)粒進(jìn)去的野生菌株），感覺(jué)確實(shí)藍(lán)色條帶加深了，但都擠在了膠最上方，不知道為什么。 新手發(fā)帖，沒(méi)有金幣懸賞，實(shí)在抱歉啊。 SDS.jpg heme staining.jpg [ Last edited by kikiwitch on 2013-5-23 at 16:28 ] |
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。還有，什么叫小試取啊？本人是膜蛋白入門菜鳥(niǎo)，求指教。 9樓2013-05-24 15:41:05
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gyesang: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖應(yīng)助！ 2013-05-25 22:26:04
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| 用去污劑把蛋白提取出來(lái)，然后掛在對(duì)應(yīng)的 柱子上，然后用不含去污劑的buffer洗雜就是了啊 |
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lzjessie_wlf10樓2013-05-24 15:45:33
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