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米杜銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
3類新藥第一個(gè)劑型做完臨床,第二個(gè)劑型是否可以做等效呢
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| 3類新藥口服固體制劑,國(guó)外上市劑型比較多,現(xiàn)在其中一個(gè)劑型做完臨床,注冊(cè)期間又拿到另外一個(gè)劑型的臨床批件,第二個(gè)是否可以做等效呢?背景:第一個(gè)劑型已做完臨床報(bào)產(chǎn)中;第二個(gè)劑型已經(jīng)拿到臨床批件“同意本品進(jìn)行臨床試驗(yàn)……”;國(guó)內(nèi)目前沒有進(jìn)口上市。據(jù)說可以與CDE溝通發(fā)一個(gè)同意進(jìn)行等效的文件,可能性大否?有遇到過這種情況的嗎? |
新藥研發(fā)必備資料 | 經(jīng)典資源帖 |

專家顧問 (著名寫手)
| 夠嗆,首先,做完臨床不等于上市,所以按照注冊(cè)法規(guī),第二個(gè)劑型不能按照6類申報(bào)。所以不能僅作生物等效。其次,即使你的第一個(gè)劑型上市,如果你用你的第一個(gè)劑型做對(duì)照進(jìn)行生物等效不一定能得到藥監(jiān)局的認(rèn)可。因?yàn)樽鳛榱惙轮疲轮茖?duì)象需要得到國(guó)家局認(rèn)可,F(xiàn)在藥監(jiān)局對(duì)于仿制一般都要求仿制原研(雖然沒有明確規(guī)定)。綜上,本人認(rèn)為你需要與藥監(jiān)局進(jìn)行深層次溝通。 |
木蟲 (小有名氣)

鐵桿木蟲 (著名寫手)

銀蟲 (小有名氣)

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