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zxb1980083銅蟲 (正式寫手)
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[求助]
一類抗腫瘤藥申報臨床的臨床前研究咨詢！ 已有1人參與
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一、藥學部分 1、毒理學CMC是否用雜質(zhì)含量最高的中試產(chǎn)品？ 2、晶型目前一直用的是同一晶型，在申報臨床前有沒有必要系統(tǒng)性研究晶型？ 3、申報臨床的藥學生產(chǎn)工藝是否必須為以后GMP生產(chǎn)相應(yīng)的工藝？ 4、申報臨床的劑型和處方是否必須確定？以后臨床用的劑型是否可以再更改？ 5、質(zhì)量和穩(wěn)定性研究可否用小試三批工藝制備的原料和制劑進行？ 6、樣品檢驗報告是檢測一批還是三批中試的樣品？ 7、中試三批是否需要在GMP的車間生產(chǎn)？普通實驗室生產(chǎn)可否？ 8、CMC小試生產(chǎn)和中試連續(xù)三批生產(chǎn)在不同公司生產(chǎn)是否可以？ 9、CMC、質(zhì)量研究/穩(wěn)定性在不同公司進行是否可行？ 10、如果原料毒理學通過，有關(guān)雜質(zhì)是否可以只進行簡單的定性而不用進行分離、結(jié)構(gòu)鑒定及合成出雜質(zhì)？以后的臨床樣品確保雜質(zhì)低于毒理學雜質(zhì)的含量就可以？ 二、聯(lián)合用藥藥效學研究 1. 如何設(shè)計實驗進行體內(nèi)藥效研究？從作用機制入手，篩選高抑制率的細胞 株培養(yǎng)移植瘤動物？或者是尋找原代腫瘤細胞進行試驗？藥效學實驗必須要進行3種不同瘤株抑制試驗，是否都要求抑瘤率 > 60%？ 2. 如果作為聯(lián)合用藥的抗腫瘤藥物進行開發(fā)，應(yīng)如何進行試驗？其抑制效果應(yīng)該達到什么程度才能滿足開發(fā)要求？ 3. 該作用機制的藥物目前尚無上市產(chǎn)品，其動物試驗的腫瘤抑制率是否需要參考細胞毒類藥物進行； 4. 此類新化合物，作用機理研究要怎樣開展才能符合申報要求？ 5、聯(lián)合用藥采用先把藥效做出來再進行相關(guān)機制研究的策略是否可行？ 6、聯(lián)合用藥作用機制必須把單獨和聯(lián)合用藥兩種給藥方法機制做兩套實驗？ 三、藥動學研究 1、如果化合物最終采取聯(lián)合用藥申報，藥動學是否需要做單獨和聯(lián)合兩種不同給藥方式的兩套實驗？還是只需要做聯(lián)合給藥就行？ 2、藥動學實驗是否必須在通過GLP實驗室進行？如果這樣的話，中南大學做的實驗是否可以作為申報資料？ 3、藥學動做大動物和小動物是用原料藥還是制劑進行？ 四、安全性評價 擬委托有資質(zhì)外包單位開展系統(tǒng)研究，藥學、藥理研究開展到什么階段開展系統(tǒng)安全性評價較合適？是否確定體內(nèi)藥效試驗方案、結(jié)果能符合申報要求再開展系統(tǒng)安評實驗？ 1、如果化合物最終采取聯(lián)合用藥申報，毒理學是否需要做單獨和聯(lián)合兩種不同給藥方式的兩套實驗？還是只需要做聯(lián)合給藥就行？ 2、安評做大動物和小動物是用原料藥還是制劑進行？ |
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9樓2015-06-02 16:23:48
yi_wang
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2013-10-15 11:43:07, 6.63 M
2樓2013-10-15 11:43:21
fxzxp
鐵桿木蟲 (小有名氣)
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3樓2013-10-15 12:17:36
iamzane
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4樓2013-10-15 12:31:17
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