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天天54321鐵蟲 (小有名氣)
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高效液相色譜基線不穩(wěn)問題
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用60比40的甲醇水做流動相，用乙酸調(diào)PH為3.2，紫外檢測器，為什么基線總是走不穩(wěn)？謝謝各位了，，,. [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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crity328: 金幣+1, 感謝交流，歡迎常來~ 2013-11-05 19:28:42
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可能存在以下原因: 1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化 都會引起基線的波動。通常影響示差檢測 器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測 器或其它光電類檢測器。） 1、控制好柱 子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱 交換器圖 2、流動相不均勻。（流動相條件變化引 起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。） 2 、使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添 加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中 使用氦氣。 3、流通池被污染或有氣體 3、用甲醇或 其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要， 可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸） 4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池 窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線） 4、取出阻塞 物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通 池窗。 5、流動相配比不當(dāng)或流速變化 5、更改 配比或流速。為避免這個問題可定期檢查 流動相組成及流速。 6、柱平衡慢，特別是流動相發(fā)生變化時 6、用中等強度的溶劑進行沖洗，更改流 動相時，在分析前用10-20倍體積的新流 動相對柱子進行沖洗。 7、流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配 成 7、檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的 化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑 8、樣品中有強保留的物質(zhì)（高K 值）以 饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個逐步 升高的基線。 8、使用保護柱，如有必要 ，在進樣之間或在分析過程中，定期用強 溶劑沖洗柱子。 9、使用循環(huán)溶劑，但檢測器未調(diào)整。 9 、重新設(shè)定基線。當(dāng)檢測器動力學(xué)范圍發(fā) 生變化時，使用新的流動相。 10、檢測器沒有設(shè)定在最大吸收波長處，將波長調(diào)整至最大吸收波長處 [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
7樓2013-11-05 15:18:22
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