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天天54321鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
高效液相色譜基線不穩(wěn)問題
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用60比40的甲醇水做流動相,用乙酸調(diào)PH為3.2,紫外檢測器,為什么基線總是走不穩(wěn)?謝謝各位了,,,. [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
色譜分析 |

至尊木蟲 (文壇精英)
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可能存在以下原因: 1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化 都會引起基線的波動。通常影響示差檢測 器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測 器或其它光電類檢測器。) 1、控制好柱 子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱 交換器圖 2、流動相不均勻。(流動相條件變化引 起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。) 2 、使用HPLC級的溶劑,高純度的鹽和添 加劑。流動相在使用前進(jìn)行脫氣,使用中 使用氦氣。 3、流通池被污染或有氣體 3、用甲醇或 其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池。如有需要, 可以用1N的硝酸。(不要用鹽酸) 4、檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池 窗口破裂,產(chǎn)生噪音基線) 4、取出阻塞 物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通 池窗。 5、流動相配比不當(dāng)或流速變化 5、更改 配比或流速。為避免這個(gè)問題可定期檢查 流動相組成及流速。 6、柱平衡慢,特別是流動相發(fā)生變化時(shí) 6、用中等強(qiáng)度的溶劑進(jìn)行沖洗,更改流 動相時(shí),在分析前用10-20倍體積的新流 動相對柱子進(jìn)行沖洗。 7、流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配 成 7、檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的 化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑 8、樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)(高K 值)以 饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步 升高的基線。 8、使用保護(hù)柱,如有必要 ,在進(jìn)樣之間或在分析過程中,定期用強(qiáng) 溶劑沖洗柱子。 9、使用循環(huán)溶劑,但檢測器未調(diào)整。 9 、重新設(shè)定基線。當(dāng)檢測器動力學(xué)范圍發(fā) 生變化時(shí),使用新的流動相。 10、檢測器沒有設(shè)定在最大吸收波長處,將波長調(diào)整至最大吸收波長處 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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