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卓爾不凡2012銀蟲 (正式寫手)
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[求助]
基因合成了3200bp的一段序列，設計錯誤酶切位點導致目的基因不能切下，求辦法�。� 已有3人參與
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本人基因合成了3200bp的一段序列，但是由于設計錯誤酶切位點 ，能將目的基因也切斷，所以不能將完整的3200bp切下，用PCR擴增條帶雜亂，求辦法，求高人指點，不勝感激 |
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liuderong
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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【答案】應助回帖
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卓爾不凡2012(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2014-03-15 10:41:16
卓爾不凡2012: 金幣+38, ★★★很有幫助, 10 2014-03-15 16:31:03
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卓爾不凡2012(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2014-03-15 10:41:16
卓爾不凡2012: 金幣+38, ★★★很有幫助, 10 2014-03-15 16:31:03
| 我對你的問題的理解是：你設計在片段兩端的酶切位點在片段中間也有，做酶切時除了兩邊切斷外，中間也切斷了。這樣的話可以設計一對引物，引物兩端換上正確的酶切位點就行了。如果是在片段內部設計錯誤，那就做點突變變回來吧。 |
3樓2014-03-15 10:16:48
lihe131
至尊木蟲 (文壇精英)
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2樓2014-03-15 09:53:11
wangpeng227
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4樓2014-03-15 10:32:24
卓爾不凡2012
銀蟲 (正式寫手)
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5樓2014-03-15 12:18:08
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