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nanshi304新蟲 (初入文壇)
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[求助]
可以往一個(gè)細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)染兩次嗎 已有1人參與
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| 不知道可 不可以先轉(zhuǎn)進(jìn)一個(gè)基因讓細(xì)胞過表達(dá),然而再轉(zhuǎn)siRNA干擾另一個(gè)蛋白,可不可以,如果可以,是同時(shí)轉(zhuǎn)進(jìn)去還是第一個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)去后多少個(gè)小時(shí)再轉(zhuǎn)干擾RNA? |
新蟲 (初入文壇)
專家顧問 (正式寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +220 |
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這個(gè)可以的 如果是用Lipofectamine 2000,可以先轉(zhuǎn)siRNA,等24h后再轉(zhuǎn)表達(dá)蛋白的質(zhì)粒 一般siRNA可以72h,蛋白48h足夠了,這樣時(shí)間比較好 而且siRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞要求密度不太高,這樣長得第二天正好轉(zhuǎn)表達(dá)蛋白質(zhì)質(zhì)粒 |
專家顧問 (正式寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +220 |
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各種糾結(jié)。。。 轉(zhuǎn)質(zhì)粒一般默認(rèn)48h,轉(zhuǎn)siRNA一般默認(rèn)72h 這里考慮的更多的并不是質(zhì)粒DNA和siRNA的穩(wěn)定性,這兩個(gè)玩意穩(wěn)定著呢,一周沒問題。 考慮的是最大效率化,lippo轉(zhuǎn)質(zhì)粒,細(xì)胞密度要求90%,轉(zhuǎn)siRNA,細(xì)胞密度低一點(diǎn),所以這么長時(shí)間是一盤細(xì)胞的生長極限。你再養(yǎng),細(xì)胞死了。 你要兩次轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)染肯定有細(xì)胞毒性,耐受性不好的細(xì)胞可能轉(zhuǎn)一次就活得不咋地了,這個(gè)是你需要提前優(yōu)化的。 這只是默認(rèn),尤其是siRNA。 經(jīng)?匆娪袌(bào)道,按照默認(rèn)的72h檢測siRNA效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)定了一堆siRNA,效果都不好,最后發(fā)現(xiàn)原來是48h或者24h效果最好,原因不明。 所以如果你的這條siRNA沒有做過預(yù)實(shí)驗(yàn),先不要搞這么復(fù)雜的 轉(zhuǎn)幾個(gè)小dish,收一個(gè)時(shí)間梯度,看看什么時(shí)候效果最好。 把這些預(yù)實(shí)驗(yàn)條件先摸好了,再來轉(zhuǎn)兩次。 |
專家顧問 (正式寫手)
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