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lihuahan銀蟲 (初入文壇)
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[求助]
關于原核表達載體構建,跪求~~~~ 已有2人參與
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生物新手,有兩個問題想求助一下: 1.現(xiàn)在要構建一個原核表達載體,我查的有兩種方案,第一種是將目的基因PCR后直接連接到表達載體,再轉化到表達菌株中,第二種是把目的基因連接到克隆載體,再酶切后再連接到表達載體,最后再轉化到表達菌種,請問第二步中的克隆菌株有必要嘛?哪種方案比較可行? 2.在得到cDNA后,第一種是通過設計引物反轉錄得到目的基因的DNA,再對它雙酶切,第二種是設計兩端含有酶切位點的引物并添加保護堿基,再通過反轉錄直接得到雙酶切后的目的基因,哪種比較可行?謝謝~~~~~~~~~~ |
金蟲 (小有名氣)
專家顧問 (正式寫手)
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專家經(jīng)驗: +220 |
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混亂,一篇混亂。 第一個問題 不明白為什么還有個“克隆質(zhì)!? 你要表達某個基因,你就直接把這段基因片段插到你的表達載體就可以了?寺≥d體是最基本的載體,可以裝片段的載體幾乎都可以叫克隆載體,表達載體至少可以說是“可以表達的克隆載體”。 倒是后面一段可能需要點理解,那為什么表達載體要經(jīng)過“克隆菌”到“表達菌”的過程呢? 一般而言,表達載體都是在克隆菌里面做克隆鑒定的,不建議直接轉化表達菌,因為表達載體在表達菌中的情況比較復雜,可能因為泄露表達等原因?qū)е卤磉_菌生長受阻。 第二個問題 這個“反轉錄"不是這樣亂用的 我不太明白你的意思 你所謂的cDNA,就是mRNA做反轉錄之后的cDNA第一鏈, ”通過反轉錄直接得到雙酶切后的目的基因“ 這到底是什么意思? |
銀蟲 (初入文壇)
銀蟲 (初入文壇)
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