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lihuahan銀蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于原核表達(dá)載體構(gòu)建,跪求~~~~ 已有2人參與
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生物新手,有兩個(gè)問題想求助一下: 1.現(xiàn)在要構(gòu)建一個(gè)原核表達(dá)載體,我查的有兩種方案,第一種是將目的基因PCR后直接連接到表達(dá)載體,再轉(zhuǎn)化到表達(dá)菌株中,第二種是把目的基因連接到克隆載體,再酶切后再連接到表達(dá)載體,最后再轉(zhuǎn)化到表達(dá)菌種,請(qǐng)問第二步中的克隆菌株有必要嘛?哪種方案比較可行? 2.在得到cDNA后,第一種是通過設(shè)計(jì)引物反轉(zhuǎn)錄得到目的基因的DNA,再對(duì)它雙酶切,第二種是設(shè)計(jì)兩端含有酶切位點(diǎn)的引物并添加保護(hù)堿基,再通過反轉(zhuǎn)錄直接得到雙酶切后的目的基因,哪種比較可行?謝謝~~~~~~~~~~ |
銀蟲 (初入文壇)
專家顧問 (正式寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +220 |
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混亂,一篇混亂。 第一個(gè)問題 不明白為什么還有個(gè)“克隆質(zhì)粒”? 你要表達(dá)某個(gè)基因,你就直接把這段基因片段插到你的表達(dá)載體就可以了?寺≥d體是最基本的載體,可以裝片段的載體幾乎都可以叫克隆載體,表達(dá)載體至少可以說是“可以表達(dá)的克隆載體”。 倒是后面一段可能需要點(diǎn)理解,那為什么表達(dá)載體要經(jīng)過“克隆菌”到“表達(dá)菌”的過程呢? 一般而言,表達(dá)載體都是在克隆菌里面做克隆鑒定的,不建議直接轉(zhuǎn)化表達(dá)菌,因?yàn)楸磉_(dá)載體在表達(dá)菌中的情況比較復(fù)雜,可能因?yàn)樾孤侗磉_(dá)等原因?qū)е卤磉_(dá)菌生長(zhǎng)受阻。 第二個(gè)問題 這個(gè)“反轉(zhuǎn)錄"不是這樣亂用的 我不太明白你的意思 你所謂的cDNA,就是mRNA做反轉(zhuǎn)錄之后的cDNA第一鏈, ”通過反轉(zhuǎn)錄直接得到雙酶切后的目的基因“ 這到底是什么意思? |
金蟲 (小有名氣)
銀蟲 (初入文壇)
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