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關于LC-MS/MS法測定血漿樣品出現(xiàn)類似代謝物峰的問題 已有1人參與
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我用LC-MS/MS 法測定藥動血漿樣品，在藥物出峰前，出現(xiàn)了兩個新到的峰，且出峰時間穩(wěn)定，而空白血漿和體外加了標準樣品的血漿都沒有這兩個峰，所以這兩個峰的產(chǎn)生一定與代謝有關 然而LC-MS/MS不是先檢測母離子再檢測碎片粒子么，待測物是平面分子，沒有空間異構什么的，所以我猜想 （1）出現(xiàn)這兩個峰難道是代謝在質(zhì)譜檢測前某個部位分解成了待測物（比如葡萄糖醛酸酯酯鍵斷裂） （2）經(jīng)過代謝基團位置發(fā)生變化產(chǎn)生了新的同分異構體 有沒有大俠遇到或者看得到過類似問題，非常著急，但請各位指點一二，不勝感激啊~~~~ |
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2樓2014-04-21 22:00:47
3樓2014-04-21 22:35:18
4樓2014-04-22 17:16:18
5樓2014-04-22 22:09:46
melody699
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【答案】應助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感謝參與，應助指數(shù) +1
ychz: 金幣+5, ★★★很有幫助 2014-04-23 15:22:55
感謝參與，應助指數(shù) +1
ychz: 金幣+5, ★★★很有幫助 2014-04-23 15:22:55
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樓主說是測藥動血漿樣品，那么應該是要定量的，要定量用的應該是MRM模式，那么檢測到的峰應該是和原型藥物的母離子和子離子相同的成分，即分子量沒有變化，從這個角度說應該是原型藥物異構化（沒有基團結合或脫落，即不是一相或者二相代謝產(chǎn)物）；異構化單用LC-MS/MS是推斷不出來結構差異的，得借助核磁等其他手段（C譜H譜都做才能準確判斷）。 如果樓主做的是全掃描，那么在原型藥物之前出現(xiàn)峰多半是代謝產(chǎn)物（因為大部分LC-MS/MS用的都是反相色譜柱，而藥物經(jīng)代謝后極性增加，因此會在原型藥物之前出峰），從這兩個峰質(zhì)譜圖中可以得到準分子離子峰，從而得到分子量，與原型藥物的分子量對比就知道脫掉或者結合上去的基團的分子量，再根據(jù)原型藥物的結構排除不可能的基團，可以初步確定這兩個峰的結構式（基團位點可能無法確定）。 |
6樓2014-04-23 13:46:38
7樓2014-04-23 15:22:26
melody699
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8樓2014-04-24 10:24:14
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