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ychz鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于LC-MS/MS法測定血漿樣品出現(xiàn)類似代謝物峰的問題 已有1人參與
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我用LC-MS/MS 法測定藥動血漿樣品,在藥物出峰前,出現(xiàn)了兩個新到的峰,且出峰時間穩(wěn)定,而空白血漿和體外加了標(biāo)準(zhǔn)樣品的血漿都沒有這兩個峰,所以這兩個峰的產(chǎn)生一定與代謝有關(guān) 然而LC-MS/MS不是先檢測母離子再檢測碎片粒子么,待測物是平面分子,沒有空間異構(gòu)什么的,所以我猜想 (1)出現(xiàn)這兩個峰難道是代謝在質(zhì)譜檢測前某個部位分解成了待測物(比如葡萄糖醛酸酯酯鍵斷裂) (2)經(jīng)過代謝基團位置發(fā)生變化產(chǎn)生了新的同分異構(gòu)體 有沒有大俠遇到或者看得到過類似問題,非常著急,但請各位指點一二,不勝感激啊~~~~ |
銀蟲 (小有名氣)
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樓主說是測藥動血漿樣品,那么應(yīng)該是要定量的,要定量用的應(yīng)該是MRM模式,那么檢測到的峰應(yīng)該是和原型藥物的母離子和子離子相同的成分,即分子量沒有變化,從這個角度說應(yīng)該是原型藥物異構(gòu)化(沒有基團結(jié)合或脫落,即不是一相或者二相代謝產(chǎn)物);異構(gòu)化單用LC-MS/MS是推斷不出來結(jié)構(gòu)差異的,得借助核磁等其他手段(C譜H譜都做才能準(zhǔn)確判斷)。 如果樓主做的是全掃描,那么在原型藥物之前出現(xiàn)峰多半是代謝產(chǎn)物(因為大部分LC-MS/MS用的都是反相色譜柱,而藥物經(jīng)代謝后極性增加,因此會在原型藥物之前出峰),從這兩個峰質(zhì)譜圖中可以得到準(zhǔn)分子離子峰,從而得到分子量,與原型藥物的分子量對比就知道脫掉或者結(jié)合上去的基團的分子量,再根據(jù)原型藥物的結(jié)構(gòu)排除不可能的基團,可以初步確定這兩個峰的結(jié)構(gòu)式(基團位點可能無法確定)。 |
新蟲 (小有名氣)
鐵蟲 (初入文壇)
新蟲 (小有名氣)
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