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楓大帥木蟲 (著名寫手)
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[求助]
水煮法提取幽門螺桿菌的DNA 已有1人參與
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用水煮法提取幽門螺桿菌的DNA容易受哪些因素影響?為什么我提取的濃度比較低? 如何提高DNA提取濃度?請各位兄弟姐妹們支個招,具體的操作步驟,越詳細(xì)越好,跪謝大家了。。 ![]() ![]() |
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| 水煮法:革蘭氏陰性桿菌取過夜培養(yǎng)的菌液1.5mL加入到離心管中離心l1min,棄上清;沉淀加入0.6ml無菌去離子水,振i蕩混勻,100℃水浴10min后離心,上清作為DNA模板-20℃保存?zhèn)溆。革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性球菌取過夜培養(yǎng)的菌液1.5mL加入到離心管中離心l1min,棄上清;沉淀加入800ul丙酮后混均,放入-20℃冰箱中冰浴10min,7500rpm/rnin離心5min.棄上清,沉淀在室溫下放置5min.使丙酮蒸發(fā)干,再加入TE 100ul、10mg/ml溶菌酶100ul,37℃溫育20min.離心,沉淀加人TE600ul重懸.再加入15mg/ml蛋白酶K25ul.55℃溫育1h后煮10min,離心.上清作為DNA模板-20℃保存?zhèn)溆谩?br /> 水煮法得到的DNA濃度比傳統(tǒng)法要高,主要因為水煮法步驟簡潔,減少了操作過程中對DNA的損失及外源DNA污染機(jī)會。水煮法提取過程中不需要酚一氯仿抽提及乙醇沉淀,避免了對人體的危害,且所需費用低,但水煮法提取的DNA純度較傳統(tǒng)法有小幅下降,主要是因為抽提過程簡單,DNA溶液中含有蛋白質(zhì)等雜質(zhì)無法完全去除。水煮法適用于對DNA純度要求不高的PcR、RAPD等實驗。 |

木蟲 (著名寫手)
鐵蟲 (初入文壇)

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