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Z深白色J新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求幫助!基因連接克隆載體后轉(zhuǎn)化大腸桿菌,兩天了都沒長(zhǎng)出菌。。。 已有6人參與
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| 我的目的基因片段回收后與克隆載體連接,轉(zhuǎn)化大腸桿菌涂板后長(zhǎng)了兩天都沒長(zhǎng)出菌,是感受態(tài)不好嗎?請(qǐng)各位大神幫我找找原因,分析一下問題出在哪里,謝謝! |
新蟲 (正式寫手)
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哎,平時(shí)多做對(duì)照就能找到原因了,轉(zhuǎn)化無非就是平板,連接產(chǎn)物沒連上,感受態(tài)有問題,建議你系統(tǒng)的做一個(gè)對(duì)照,把以上因素考慮進(jìn)去就行了 仔細(xì)點(diǎn)說就是用實(shí)驗(yàn)已有抗性的菌劃你那板,看板有沒問題(我個(gè)人覺得你板上沒長(zhǎng)東西看你抗生素濃度加對(duì)沒?別加太高) 用一個(gè)相同抗性的質(zhì)粒轉(zhuǎn)感受態(tài),看感受態(tài)效率(自己網(wǎng)上百度,怎么算效率,要高于一定程度,做連接才比較成功) 如果以上都沒問題就是你連接到問題了 板一晚上沒長(zhǎng)出來,如果延遲到中午還沒有就別要了,過幾天長(zhǎng)的那都是雜菌 |
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (著名寫手)
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轉(zhuǎn)化不長(zhǎng)菌的原因很多。1感受態(tài)細(xì)胞不行,這個(gè)一般都是同時(shí)轉(zhuǎn)化一個(gè)已知的質(zhì)粒,如果質(zhì)粒長(zhǎng)了,就可以排除。2轉(zhuǎn)化過程發(fā)生錯(cuò)誤,同樣用質(zhì)粒做對(duì)照。3抗生素加錯(cuò)了或者抗生素濃度過高。4連接不成功。轉(zhuǎn)化時(shí)連接產(chǎn)物的濃度最起碼要十幾納克,如果只有幾納克,轉(zhuǎn)化效率再低點(diǎn),就不長(zhǎng)菌了。另外如果是平末端連接的話,效率更低。 做轉(zhuǎn)化要加對(duì)照的,一個(gè)陽性一個(gè)陰性。你這樣不加對(duì)照去做,很難找到失敗的原因。 |
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