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zhpu2008銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于熒光定量PCR擴增曲線的疑問 已有3人參與
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各位大俠好，近兩天做熒光定量PCR，但擴增曲線，有的正常，有的不正常，甚至是三個重復里面就差別較大，深藍色是3個重復，淺藍色是3個重復，有圖附上，大家看看，幫忙分析原因，謝謝！ quxian.jpg |
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taccycle
銅蟲 (小有名氣)
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- 專業(yè): 遺傳學研究新技術(shù)與方法
7樓2014-07-01 15:19:17
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
zhpu2008(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+5, 鼓勵回帖交流 2014-06-28 13:05:06
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
zhpu2008(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+5, 鼓勵回帖交流 2014-06-28 13:05:06
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Real Time PCR根據(jù)其原理，可以在PCR體系里加入熒光染料或者用特異性的熒光探針。我經(jīng)常用的是前者，你的應該也是。 熒光染料法，對引物的要求還是挺高的，根據(jù)你的擴增曲線，排除加樣過程中的誤差，我認為 你的引物不好。 建議你做Relatime之前，最好先把引物檢測一下。Relatime檢測，就是一個引物準備兩個上樣孔，A.正常加樣；B.把cDNA換成定量的H2O，看溶解曲線。好的引物溶解曲線，A孔只有一個峰，B孔沒有峰。 另外加樣的時候，最好混合一個體系，計算好用量，一個孔一個孔的分裝，微量的如引物最好不要單獨加，這樣誤差很大的。 圖片是我做的，你可以參考下。 擴增曲線.jpg 溶解曲線.jpg |
2樓2014-06-28 10:40:49
3樓2014-06-28 13:07:40
4樓2014-06-28 20:12:56
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