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請(qǐng)教各位師兄師姐，蛋白電泳出問題了 已有3人參與
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小弟最近在純化蛋白，并用SDS-PAGE電泳檢測(cè)。先前跑的電泳還算正常，條帶都是從分離膠交界處那開始分離，但最近幾次跑的電泳都莫名其妙的到中間才開始分離，而且感覺不少蛋白都沉積在一起，跑最下面去了分不開。請(qǐng)教各位師兄師姐，有沒有出現(xiàn)過類似的情況，這是什么地方出問題了還望告知小弟。 20140527205706.jpg |
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zero19871029
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
wzp9012(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵(lì)回帖交流 2014-08-18 15:45:32
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wzp9012(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵(lì)回帖交流 2014-08-18 15:45:32
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跑膠時(shí)電壓的情況是怎么樣的，跑濃縮膠的時(shí)候電壓可以適當(dāng)調(diào)低一點(diǎn)，等到marker差不多能夠分清楚時(shí)（我們用的是thermo的預(yù)染marker，能夠看到紅色條帶時(shí)就算分開了）就可以加電壓了，這樣跑出來的條帶比較好看。 另外就是你的分離膠的問題，是不是pH或者濃度跟之前不太一樣，此外分離不同大小的蛋白時(shí)用的濃度也是不一樣的 |
2樓2014-08-18 11:34:44
clj881128
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5樓2014-08-21 15:51:05
clj881128
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6樓2014-08-28 13:20:39
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8樓2014-08-28 14:08:08
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