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走過路過的大俠幫忙啊-----重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化后抽提質(zhì)粒濃度低 已有3人參與
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| 請(qǐng)問各位大俠，我將目的片段和載體，雙酶切（快切）20min，跑膠檢驗(yàn)沒問題后連接轉(zhuǎn)化，然后挑取一些菌株活化抽提質(zhì)粒，檢測(cè)出來質(zhì)粒濃度20-30ng/ul,不知道是為什么，請(qǐng)各位走過路過的大俠指點(diǎn)迷津！�。。。。。� |
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youlinglyw
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2樓2014-09-16 21:09:23
【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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你這個(gè)問題可以從兩方面來考慮： 首先，不知道樓主有沒有檢測(cè)抽提出來的質(zhì)粒是否為所需的質(zhì)粒（可以PCR鑒定和酶切鑒定），如果是，那么說明之前的酶切、連接、轉(zhuǎn)化是沒有問題的，那么問題就出來抽提質(zhì)粒上，可能的原因有兩個(gè)，一是菌的問題，即濃度太低或者或者質(zhì)粒兼容性不好，前者解決辦法就是加長搖菌時(shí)間，后者解決辦法就是換感受態(tài)菌株，重新轉(zhuǎn)化； 第二，如果檢測(cè)結(jié)果表明所抽提核酸（可能是混進(jìn)的菌株基因組DNA或者RNA）不是所需質(zhì)粒，那么問題就在酶切、連接、轉(zhuǎn)化上了，建議逐一排查各步可能出現(xiàn)的問題，方法就是加進(jìn)陰性對(duì)照和陽性對(duì)照。 個(gè)人見解，僅供參考 |
3樓2014-09-16 22:12:46
4樓2014-09-17 08:56:50
5樓2014-09-17 08:59:37
6樓2014-09-17 21:40:10
7樓2014-09-18 09:52:07
gongeleven
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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8樓2014-09-18 22:41:04
9樓2014-09-19 08:15:44
10樓2014-09-22 10:45:10
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