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璧月捐助貴賓 (正式寫手)
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帶his標(biāo)簽的小蛋白跑電泳
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我的重組蛋白表達(dá)后大概是7kd,由于his標(biāo)簽,跑15%的膠位置在15kd左右。但是由于膠小,目的蛋白附近有其它蛋白的緣故,空載體對照看不出區(qū)別,難以分清應(yīng)該是哪個(gè)條帶。 現(xiàn)在想出兩個(gè)辦法,一個(gè)是直接加大膠濃度,用20%的膠,另一個(gè)是改用小分子電泳,不過其中有些試劑還要現(xiàn)買。 大家有什么意見? 跑完膠需要固定嗎?固定液的配方是怎樣的呢? [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
木蟲 (正式寫手)

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