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卡西西VS鳴人金蟲 (小有名氣)
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連接載體轉(zhuǎn)化后挑單菌落,菌落pcr擴(kuò)出條帶,但是搖菌搖不起來 已有3人參與
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載體是連接有EGFP的瞬時(shí)表達(dá)載體,有氨芐抗性。轉(zhuǎn)化到DH5α中,涂含氨芐的平板。倒置培養(yǎng)12個(gè)小時(shí)候未見菌落,但是17個(gè)小時(shí)候有菌落,且密度不是很大,單菌落數(shù)不多不少的樣子。我先是挑單菌落搖菌,準(zhǔn)備做菌液pcr,但是37°C轉(zhuǎn)速200培養(yǎng)過夜之后LB培養(yǎng)基仍然是清亮的,沒有任何菌生長(zhǎng)。再挑單菌落,換了別人配的LB震蕩培養(yǎng),仍然是沒有搖起來。最后我挑單菌落加到20μl的水中做菌落pcr,設(shè)置了空白對(duì)照,pcr結(jié)果顯示空白對(duì)照沒有條帶,其它菌落pcr只有兩個(gè)未擴(kuò)出條帶。將pcr條帶最亮的幾管分別加到4mlLB培養(yǎng)基中,再加入4μl氨芐,37°C振蕩培養(yǎng)過夜。最后居然還是沒有菌落生長(zhǎng),培養(yǎng)基一片清亮······ 我在網(wǎng)上查到說,挑單菌落的時(shí)候可能挑到平板上未干的連接液,連接液里可能含有未連接到載體上的目的片段,所以pcr可以擴(kuò)出條帶。但是我很確定我挑到了菌落,肉眼看到菌落慢慢的分散開來然后水變渾濁。即使是空載,搖菌應(yīng)該也能搖起來。平板是剛剛倒的,氨芐的作用肯定存在。氨芐也沒問題,別人剛用過我直接拿過來用的,別人的結(jié)果沒出問題。 以前挑過很多次菌,菌液pcr也做過,,都沒有發(fā)生這種狀況。我覺得我的操作沒有問題,但是實(shí)在是找不到原因了,哪位高手給指點(diǎn)一下啊…… 昨天剛剛又轉(zhuǎn)化了一次,現(xiàn)在已經(jīng)有14個(gè)小時(shí)了,肉眼只能看到幾個(gè)小菌落。一般來說12個(gè)小時(shí)應(yīng)該就長(zhǎng)得差不多了。轉(zhuǎn)化涂板用的是新配制的氨芐板,菌落生長(zhǎng)緩慢會(huì)不會(huì)是感受態(tài)細(xì)菌的問題呢?細(xì)菌沒有接受外源抗性質(zhì)粒的活性了,但還是能緩慢的在含氨芐的平板上生長(zhǎng),在含有氨芐的LB液體培養(yǎng)基里培養(yǎng)24個(gè)小時(shí)也不會(huì)快速的生長(zhǎng)。是不是這樣呢? |
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
| 氨芐板長(zhǎng)起來很快的。。我前陣子也在連EGFP,12個(gè)小時(shí)足足狗狗了。17個(gè)小時(shí)再長(zhǎng)出來的。。應(yīng)該已經(jīng)不是你要的了。。能P出條帶來也是正常,因?yàn)槲夷菚r(shí)候做的時(shí)候也是,里面壓根沒有EGFP,還生生的給我拉出了差不多大小的條帶來,后來測(cè)序出來什么都沒有,真是醉了。。感覺根據(jù)你的描述真心找不到啥問題,要不EGFP載體出了問題,要不感受態(tài)有問題。。EGFP你重新鑒定一下吧。如果正確,那就換批感受態(tài)。。再者。。我也沒辦法啦! |
新蟲 (初入文壇)
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