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senoy木蟲 (正式寫手)
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[交流]
關于蛋白質(zhì)誘導和純化的問題
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各位，我一直在純化一個調(diào)控蛋白，89kD, pET28a, 之前OD值到0.6～0.8時，使用25度，或37度誘導8h，取1ml樣品做10% 1sds-page電泳檢測，與對照比較均不見條帶， 目前可以通過W.B可檢測到目的條帶，或?qū)⒕w超聲過NI-NTA agrose純化后，可見目的條帶, 均較弱。 請問要想得到大量表達的蛋白，可以怎樣處理？ |
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