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[求助]
小白求助基因克隆步驟 已有2人參與
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| 如果已知一個(gè)物種的某段基因的序列,怎樣利用生物信息學(xué)方法,克隆到與該物種同源的另一個(gè)物種的具有相同功能的基因。具體步驟該怎么做,我blast了一下,就找到一個(gè)目的物種與其同源的基因序列,接下來該怎么設(shè)計(jì)引物呢,用到哪些軟件麻煩都告訴我一下,不要求具體操作,但是希望能告知大體流程。如果順利多長(zhǎng)時(shí)間可以拿到該基因,功能驗(yàn)證的話應(yīng)該怎么驗(yàn)證,要花多長(zhǎng)時(shí)間大概,也希望告知。功能驗(yàn)證能不能利用northern blot驗(yàn)證呢,該基因是與根尖分裂有關(guān)的,想著看一下干旱脅迫后該基因的表達(dá)情況能行么。 |
木蟲 (著名寫手)
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簡(jiǎn)單的流程如下,你既然已經(jīng)知道這個(gè)基因的序列,那么如下操作便可。 1 設(shè)計(jì)引物。可以使用軟件primer6, oligo6.或者使用Primer3在線設(shè)計(jì)工具。我個(gè)人習(xí)慣使用primer3的在線設(shè)計(jì) 2 PCR擴(kuò)增 - 膠回收 、純化 - 連接反應(yīng) - 轉(zhuǎn)化大腸桿菌(DH5a) - 提取質(zhì)粒 - 測(cè)序驗(yàn)證序列正確性。 3 表達(dá)載體構(gòu)建。把步驟2得到的基因片段轉(zhuǎn)入植物表達(dá)載體,例如pCAMBIA1301. 4 植物遺傳轉(zhuǎn)化。農(nóng)桿菌介導(dǎo)得到轉(zhuǎn)基因苗。 5 查看表型。 如果只是看脅迫條件下的表達(dá),那么直接根據(jù)cDNA序列設(shè)計(jì)引物,采集對(duì)照條件和脅迫條件下的根、葉樣品,提取RNA,進(jìn)行RT-PCR即可,可半定量或者定量。 |

木蟲 (著名寫手)
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這個(gè)好辦。你有了水稻的序列,那么通過blastn,就可以得到大麥中的同源基因的序列。你可以去大麥基因組數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行blast。 得到大麥基因序列以后,根據(jù)其序列來設(shè)計(jì)引物,用大麥的DNA作為模板進(jìn)行擴(kuò)增。 如果你只是看這個(gè)基因是否響應(yīng)干旱脅迫,就不需要克隆它了。只需要根據(jù)該基因的cDNA序列設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行RT-PCR。 |

木蟲 (著名寫手)

木蟲 (著名寫手)

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