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宋偉同學銅蟲 (著名寫手)
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[交流]
如何設計RTPCR引物，用什么軟件和網(wǎng)站。謝謝大神。 已有6人參與
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| 是做果蠅的神經(jīng)生物學，謝謝大神。 |
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3樓2014-11-04 07:43:55
honinglee
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2樓2014-11-03 22:36:12
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wendywan
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+2, 鼓勵回帖交流 2014-11-04 22:52:45
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+2, 鼓勵回帖交流 2014-11-04 22:52:45
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我一般用兩種方式來找RT-PCR primer，成功率高！ 1 找文章中的已報到的引物，這個一般是99%的成功率，有時小雜志的primer有點不太完美。 2 直接在線設計，用NCBI中的blast，把mRNA序列放進去，長度100-400bp，挺好用的，或者有些把CD序列擱進去，primer-blast。選擇3-4對進行合成即可。這個也基本上都會有想要的。 以上的引物p出來的產(chǎn)物，如果條帶正確，挑選一兩對測序下，看看產(chǎn)物是否正確。 這算是最簡單的了，我感覺。不用費腦子。。。。呵呵 |
5樓2014-11-04 16:07:03
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