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獅子山下君木蟲 (正式寫手)
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[交流]
畢赤酵母重組子鑒定，P不出來
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| 電轉(zhuǎn)之后，在高抗性的1000博來霉素的板子上篩選，長了。但是擴(kuò)PCR的時(shí)候，轉(zhuǎn)空載的可以擴(kuò)初590bp的大小帶，但是我電轉(zhuǎn)的質(zhì)粒卻什么帶都沒有，在高抗性的板子上能長出來，不能確定就電轉(zhuǎn)進(jìn)去了嗎？用PCR鑒定準(zhǔn)確嗎？我用的是X-33菌株，載體是PPICZaAz，希望有人能幫忙解惑�。� |
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ginnyzhuzhu
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2樓2015-01-06 14:54:29
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3樓2015-01-06 14:55:58
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4樓2015-10-28 09:39:05
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解決了，后來電轉(zhuǎn)的百分之九十以上的都是轉(zhuǎn)進(jìn)入的！提高你線性化質(zhì)粒濃度，線性化后最好跑膠和原環(huán)狀質(zhì)粒比一下，你切完全了沒有！還有就是電壓之類的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2015-10-28 13:25:54
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6樓2018-11-14 21:07:56
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