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獅子山下君木蟲 (正式寫手)
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[交流]
畢赤酵母重組子鑒定,P不出來
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| 電轉(zhuǎn)之后,在高抗性的1000博來霉素的板子上篩選,長了。但是擴PCR的時候,轉(zhuǎn)空載的可以擴初590bp的大小帶,但是我電轉(zhuǎn)的質(zhì)粒卻什么帶都沒有,在高抗性的板子上能長出來,不能確定就電轉(zhuǎn)進去了嗎?用PCR鑒定準確嗎?我用的是X-33菌株,載體是PPICZaAz,希望有人能幫忙解惑! |
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
木蟲 (正式寫手)
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解決了,后來電轉(zhuǎn)的百分之九十以上的都是轉(zhuǎn)進入的!提高你線性化質(zhì)粒濃度,線性化后最好跑膠和原環(huán)狀質(zhì)粒比一下,你切完全了沒有!還有就是電壓之類的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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