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jinfeng129金蟲 (小有名氣)
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[求助]
藥廠想要新增品種，該如何做？ 已有8人參與
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大家好！我單位現(xiàn)想增加一個(gè)品種的生產(chǎn)（之前申報(bào)的品種當(dāng)中不含這個(gè)），是不是需要重新進(jìn)行GMP認(rèn)證？還是只要做工藝驗(yàn)證就行？ 都需要準(zhǔn)備什么材料？急求答案，初來(lái)乍到，希望各位老師多多指教，感謝！ |
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追夢(mèng)之人
銀蟲 (小有名氣)
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【答案】應(yīng)助回帖
| 你單位現(xiàn)想增加一個(gè)品種的生產(chǎn)，既然是新品種新藥品，這個(gè)肯定要重新申請(qǐng)注冊(cè)，做工藝驗(yàn)證，還要進(jìn)行相關(guān)的GMP，同時(shí)，以后這個(gè)你也要注意：《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品 GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6 個(gè)月，重新申請(qǐng)藥品 GMP 認(rèn)證。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品 GMP 證書》有效期屆滿前 3 個(gè)月申請(qǐng)復(fù)查，復(fù)查合格后，頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書》。 |
jinfeng1298樓2014-12-22 21:13:29
498571769
金蟲 (小有名氣)
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- 專業(yè): 中藥制劑
【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
| 你研究一下藥品注冊(cè)管理辦法，看看藥品注冊(cè)的要求。如果先前認(rèn)證有相關(guān)劑型，那就不需要認(rèn)證，如果沒有相關(guān)劑型，就需要認(rèn)證后才能申請(qǐng)注冊(cè)吧。 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2014-12-11 17:12:20
【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
|
制劑需要工藝驗(yàn)證，原料需要GMP認(rèn)證。另外制劑需要更改生產(chǎn)許可證范圍（外加工尚不清楚） [ 發(fā)自小木蟲客戶端 ] |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
3樓2014-12-11 23:10:35
shooseal
木蟲 (著名寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
|
首先需要開展工藝驗(yàn)證，具體的工作內(nèi)容就不細(xì)化了。 其次，根據(jù)你的新產(chǎn)品劑型來(lái)確定： 如果是原先的GMP證書上有的劑型，那么好像比較簡(jiǎn)單，只需要申請(qǐng)備案并通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核查就行了吧，這個(gè)具體的你再自己查查，我也不是很確定了。 如果是以前沒有的劑型或是原料藥的話，那么肯定是需要重新申報(bào)并通過(guò)GMP認(rèn)證的 |
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4樓2014-12-12 09:36:46
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