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[求助]
sds-page跑電泳Marker為什么只跑出四條帶 已有3人參與
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| 我跑的蛋白大小差不多36KDa，用的marker是takala公司的，大小分別是97.2,66.4,44.3,29.0,20.1,14.3KDa，濃縮膠時用的是10mA電流，分離膠是20mA，可是跑完只有marker只有4條帶，請問這是怎么回事呢？是電流的原因嗎？當我用20mA跑分離膠時電壓達到了220V左右，這樣正常嗎？還有我考察了一下不同濃度IPTG的誘導效果，但是結果都差不多，請問IPTG的濃度選擇與蛋白分子量大小有關嗎？我都是按照同實驗室跑200KDa蛋白的同學的數(shù)據(jù)來的，他的IPTG濃度從0.01-1不等 |
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5樓2015-03-13 09:46:47
2樓2015-03-12 17:38:03
3樓2015-03-12 23:19:14
4樓2015-03-13 09:45:17
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