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[交流]
質(zhì)粒雙酶切后回收效率非常低 已有6人參與
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400bp目的片段連接在Puc57上，載體大小4-5K，體系為50ul，SpeI和AscI各1ul雙酶切，延長酶切時間，回收后濃度只有4ng/ul，同時對表達載體（約10K）酶切回收后的濃度為40ng/ul，目的片段這么低的濃度能夠進行連接嗎? 如果我把目的片段先擴出來，純化后再雙酶切，這樣會不會好一點，只是有一點擔(dān)心的是片段太小，會不會回收不到？有做過400bp片段PCR后雙酶切的嗎？ |
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李小同
木蟲 (小有名氣)
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7樓2015-04-08 17:23:51
2樓2015-04-08 01:00:36
★ ★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
kx444555: 金幣+2, 鼓勵交流 2015-04-08 09:32:26
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
kx444555: 金幣+2, 鼓勵交流 2015-04-08 09:32:26
| 酶切產(chǎn)物切膠回收后測濃度時經(jīng)常會出現(xiàn)濃度較低的現(xiàn)象，這并不一定是回收率低的問題，有可能是回收時，溶液中殘存的瓊脂糖干擾吸光值。建議取2微升跑個電泳看看，如能看到回收條帶，那做連接應(yīng)該沒問題。即使電泳看不到帶，連接一樣是有可能成功的。你說的先把片段擴出來，純化后再雙酶切，當(dāng)然也是可以的，400bp做酶切完全沒有問題，關(guān)鍵是你的擴增產(chǎn)物酶切位點兩側(cè)是否加了保護堿基，如果沒加，會影響酶切效率，甚至可能切不開。 |
3樓2015-04-08 02:01:42
4樓2015-04-08 03:36:40
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