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黃xia金蟲 (小有名氣)
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[交流]
蛋白純化問題，希望大家給我支支招，成分感謝 已有8人參與
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| 我的蛋白70多KD，上清表達，表達量還可以，在C端加了6His標簽，用生工的Ni柱填料掛柱純化，洗脫后，洗脫液中無目的蛋白，只有雜蛋白，目的蛋白在流穿液當中，說明沒掛上，（平衡緩沖液pH8.0，蛋白的等電點4.6左右，上樣流速嘗試過0.4和0.5ml/min），由于沒掛上，打算用切非變性膠的方式純化，來做后續(xù)實驗，但將切下的膠電透濃縮后，跑SDS-PAGE分析，有很多雜帶，目的條帶的量也少，與雜帶量差不多，在切的過程中，有時候還切不到自己的目的蛋白，怎么辦呀，我已經就純化蛋白這個問題做了很久了，還沒啥進展，希望各位有經驗的親給我一些建議，謝謝謝謝........無數個謝謝。 |
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木蟲 (著名寫手)
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3樓2015-05-09 23:41:20
★ ★ ★ ★ ★
黃xia: 金幣+5, 謝謝 2015-05-10 11:03:13
silicare: 屏蔽內容, 違規(guī)存檔 2016-01-12 15:37:16
黃xia: 金幣+5, 謝謝 2015-05-10 11:03:13
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2樓2015-05-09 22:49:39
liuderong
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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4樓2015-05-10 12:00:10
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
西門吹雪170: 金幣+3, 鼓勵回帖交流 2015-05-10 22:54:42
黃xia: 金幣+5, ★★★很有幫助, 您好，由于看到蛋白沒掛上，所以心情受到重創(chuàng)就完全忘了拍照，在配平衡緩沖液的時候的確沒有加任何咪唑(50mMNaH2PO4·2H2O,300mMNaCl,NaOH調pH至8.0)，您提醒我了，我配20mMTris-HCl 時用了HCl和NaCl調pH值，難道是NaCl把蛋白沉淀掉了？我沒考慮過，也不太懂，柱子是沒問題，因為其他人用那柱子能掛上，樣品自身是否聚合我不知道，不過謝謝你的建議，我會考慮加變性劑試試，也檢測一下histag，真得非常感謝 2015-05-11 09:05:52
西門吹雪170: 金幣+3, 鼓勵回帖交流 2015-05-10 22:54:42
黃xia: 金幣+5, ★★★很有幫助, 您好，由于看到蛋白沒掛上，所以心情受到重創(chuàng)就完全忘了拍照，在配平衡緩沖液的時候的確沒有加任何咪唑(50mMNaH2PO4·2H2O,300mMNaCl,NaOH調pH至8.0)，您提醒我了，我配20mMTris-HCl 時用了HCl和NaCl調pH值，難道是NaCl把蛋白沉淀掉了？我沒考慮過，也不太懂，柱子是沒問題，因為其他人用那柱子能掛上，樣品自身是否聚合我不知道，不過謝謝你的建議，我會考慮加變性劑試試，也檢測一下histag，真得非常感謝 2015-05-11 09:05:52
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5樓2015-05-10 19:13:25
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